日本新冠神药第二次申请又没通过 有试验者称没什么用
在对抗新冠疫情的过程中，日本医药公司没有开发出新冠疫苗，但在新冠特效药上取得了进展，日本医药巨头盐野义开发出了口服药Xocova，可惜该药命运多舛，6月份申请批准没有通过，本周三的第二次申请还是被拒了。
据日本共同社消息，周三，日本厚生劳动省专门小组主席清田博史(Hiroshi Kiyota)在新闻发布会上说，专家组成员没有建议日本厚生省批准紧急使用盐野义新冠口服药Xocova，这是该专门小组第二次暂缓批准该药物。
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死亡率降低80% 我国自研新冠特效药商业化上市
7月7日，腾盛博药及其控股公司腾盛华创医药技术(北京)有限公司宣布，其长效新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法在中国商业化上市。
据了解，安巴韦单抗和罗米司韦单抗是腾盛博药与深圳市第三人民医院和清华大学合作从新型冠状病毒肺炎(COVID-19)康复期患者中获得非竞争性新型严重急性呼吸系统综合征病毒2(SARS-CoV-2)单克隆中和抗体，特别应用了生物工程技术以降低抗体介导依赖性增强作用的风险，并延长血浆半衰期以获得更长久的治疗效果。
2021年12月8日，国家感染性疾病临床医学中心、深圳市第三人民医院与清华大学、腾盛博药合作研发的新冠单克隆中和抗体安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法(此前称BRII-196/BRII-198联合疗法)获中国药品监督管理局(NMPA)批准上市。
...BA.4和BA.5正在全球掀起感染潮 传染性和免疫能力更强：带好口罩、打加强针
世界卫生组织（who）最新公布的全球新冠疫情周报显示，全球新冠病例数连续第四周增加，达到自今年3月以来的最高水平，病例数增加的主要原因是传染性和免疫逃逸能力更强的奥密克戎ba.4和ba.5变异株引发了全球新一波感染浪潮。
据上观报道称，截至7月3日，世卫组织获得的全球新冠病毒基因测序样本统计显示，ba.4和ba.5变异株的比例持续增加，其中ba.5增长更快，已在83个国家被检测到，在所有样本中占52%（上周为37%） ，与此同时ba.4占12%（上周为11%）。目前，ba.5已经取代ba.2成为全球主要毒株。
...通信行程卡时间范围由14天改为7天：所有查询渠道同步更新 还取消“星号”标记
根据《新型冠状病毒肺炎防控方案(第九版)》，7月8日起，“通信行程卡”查询结果的覆盖时间范围由“14天”调整为“7天”。
短信、网页、微信小程序、支付宝小程序、“通信行程卡”APP等查询渠道同步进行应用版本更新。
据央视新闻，记者注意到，“通信大数据行程卡”使用指南中的表述也有变化，其中明确提出“通信大数据行程卡”可以免费为用户提供本人过往7天内到访过的国家（地区）和连续停留满4小时的国内城市证明。
31省份新增本土12+151 最新疫情数据公布
由于新冠肺炎病毒的出现，会影响到人们正常生活和工作，所以很多人都关心疫情结束时间。遗憾的是，当前国内疫情尚未完全结束。最新消息称，31省份新增本土12+151，下面来看看。
局国家卫健委通报，6月30日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增本土确诊病例12例，新增本土无症状感染者151例。无新增死亡病例。无新增疑似病例。
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